Seis isoenzimas de esterase foram estudadas durante o desenvolvimento de Anopheles darlingi usando eletroforese em gel de poliacrilamida e dois substratos diferentes, a-naftilacetato e a-naftliproprlonato. Esterases 5 e 6 foram detectados em todos os estágios do desenvolvimento, esterases 1 e 2 foram coradas com maior intensidade em larva, enquanto esterases 3 e 4 foram melhor visualizadas em pupa e adulto. Foram observadas grandes diferenças na intensidade de algumas isoenzimas durante o estágio de pupa,Quatro das seis isoenzimas revelaram variações na mobilidade eletroforética. A esterase 1 foi a escolhida para estudos genéticos, em virtude de ter sido a isoenzima que apresentou melhor coloração no gel. Dois alelos codominantes (Est 2*S e Est 2*F) codificam para este sistema polimórfico, com a freqüência de Est*S igual a 0,521. A distribuição fenotipica está de acordo com o esperado em Hardy - Weinberg.

Six esterase isozymes were studied during the development of Anopheles darlingi by using polyacrylamide gel electrophoresis and two different substrates, a-naphthylcelate and a-naphthylpropionate. Esterases 5 and 6'were detected in all developmental stages esterases 1 and 2 were more intensively stained if larvae, while esterases 3 and 4 were better visualized in pupae and adults. Strong differences in intensity of some of the isozymes were observed during the pupal stage.Four out of the six isozymes showed variation in the electrophoretic mobility. Esterase-2 was choosed for genetic studies, because was the best stained isozyme in the gels. Two codominant alleles {Est2*S and Est2*F) code for this polymorphic system, with the Est*S frequency equal to 0.521. Phenotypic distribution is in agreement with hardy-Weinberg expectations.